本文从患者家属的角度,记录一下小脑扁桃体下疝的诊疗之路,给大家做参考,希望你用不上。
标题仿效《Computer Systems: A Programmer’s Perspective》,以区别于神经外科医生的角度。
关于该病,当然应该必须听取神外医生的专业意见,最终治疗,也是依靠神外医生的专业技术。但是神外医生也有几个局限:1. 时间有限,大几百块钱挂个特需号,聊不了几分钟,问多了医生说没时间上课(不能怪医生,还有几十个病人要看,这也不是一两个小时能讲清楚的问题);2. 非中立,要避嫌:医生天然偏好自身、所在医院选择和确定的方案,也不方便评价其他方案和医生,文无第一,武无第二,该病的诊疗目前也没有绝对统一的共识,不同医院、医生都有自己的观点和偏好,同时也不方便评价其他医院医生的观点和偏好;你非要凑上去问XX的方案和你的方案的各自优缺点,大概率会被赶出来,普通患者别把自己当甲方;3. 责任和利益相关,医生承担诊疗责任,在当前医患关系紧张的前提下,讲话首先要规避责任。有时一些激进有强烈进取心的医生,又会不自觉的淡化风险,在巨大信息不对称的情况下,可能对患者和家属形成误导。
本人及本文的开放性和局限:1. 本人非专业,本文仅提供信息,不承担任何责任,因此可以畅所欲言,但也要注意本文可能构成误导;2. 本文依托家人诊疗经历、病友群相关病友的案例、AI提供的论文数据等信息撰写,本人尽量保证客观,但是难免有偏见、以偏概全以及AI幻觉等问题,本人暂无精力和能力一一验证病友、AI提供的信息;3. 由于作者非专业科班出身,本文中部分专业用语可能不恰当,关于一些医学动作、名词的说法和用法,可能通俗但不准确。
任何治疗的最终责任人一定是病人自己(对老人、儿童来说是监护人)。本文仅供参考,不承担任何责任。